“我想读书！ 我想活着！”身患罕见的威尔逊氏病的大学生林广说。读书、活着，对于常人来说是多么平凡的事，但是对于林广来说，却像一个遥不可及的梦。
病痛中坚持学业
林广，今年25岁，出生于兴义市清水河镇双桥村一个普通的农民家庭，家中有一个姐姐和一个弟弟。一家人虽然生活困难，但也还能为继。
最初发现病症是在就读初一时，林广感觉手脚肿大，家人带他到医院检查后，被诊断出患有肾病综合症。
林广在堂哥的帮助下入院治疗，但最后因为没钱，他只能带病回家休养，被迫休学一年。
第二年，他出现肾病综合症的典型症状，腿脚浮肿不能动弹。但病痛没有击垮他，靠父亲背、同学扶，他终于艰难地完成了初中的学业，并以优异的成绩被保送入兴义一中高中部。
在林广刚跨入高中大门时，不幸又一次砸中了他。家中的顶梁柱父亲因患肺结核病倒。高二时，他的身体出现了奇怪的症状，晚上总是头皮发麻。“犹如千万只蚂蚁叮咬一般。”林广说，后来父亲因病去世，家中还欠下了几万元的外债。
2010年，他在发挥失常的情况下，依旧考上湖南吉首大学师范学院汉语言文学专业。
休学后打工挣钱
在进入大学后，林广被检查出一种患病率仅为十万分之一的罕见病，中文名称肝豆状核变性，英文名叫威尔逊氏病。
学校得知情况后，委派两名同学把他送回老家，他又被迫休学。但不幸没有把他打倒，在家里休养期间他努力寻找生活出路。
他自学养殖，2011年年底，他用家里仅有的钱买了三四百只鸡、鸭、鹅苗，想通过养殖来赚钱，还清欠款，再给自己赚一点药费。可惜没有经验，又无人指导，眼睁睁地看着快要出栏的鸡、鸭、鹅死去，亏损三千余元。
2012年，他拖着病体去做一些苦力活。一天能挣几十块钱，维持生计。2013年初，不向命运屈服的他，和母亲、弟弟三人到福建打工。由于生病导致口齿不清、手脚不灵活，不但没人愿意接受他，还因此受到侮辱、嘲笑。
还清欠款后，林广不想增加家庭负担，一直不愿意治疗。
希望好心人帮帮他
昨日，记者在当地政府工作人员的带领下来到林广的家中。他家在距离兴义市清水河镇外20余公里的地方，一栋瓦房，里边住着两家人。林广家中，最值钱的就是一台老式的电视机。
林广正坐在堂屋内烧着柴火。在交流中，林广因病说话口齿不清，但是他依旧很努力地交谈。
话语间，林广还拿出自己失意时写的诗。说到学校时，林广不说话，一个人默默流下了泪。
对于林广的情况，清水河镇大学生村官帮扶队、团清水河镇委员会等等伸出了救援之手，在网上发起倡议，希望大家能救救这个命运多舛的孩子。如有好心人愿意捐款，请与记者联系，电话：
13658599733。
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威尔逊氏病：肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环（K-F环）。
