百奥赛图：创新驱动，引领新药研发新征程
在全球生物医药领域，创新技术正以前所未有的速度推动着新药研发的进程。百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，作为一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，正凭借其独特的技术平台和多元化的业务布局，致力于成为全球新药发源地。
百奥赛图拥有临床前动物模型及药理药效服务业务线和全人抗体/TCR合作开发业务线。基于底层基因编辑技术，公司自主研发了全人源抗体小鼠RenMice®平台，包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR - mimic®，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。这一平台的建立，为新药研发提供了强大的技术支撑。
在“千鼠万抗TM”计划中，百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发。截至2024年12月31日，公司已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。同时，已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。这一系列成果充分展示了百奥赛图在新药研发领域的强大实力和广泛影响力。
百奥赛图的动物业务线以“BioMice百奥动物”子品牌为依托，集创新动物模型研发制备、生产供应和实验服务为一体。公司拥有3500个独特基因编辑动物/细胞系模型，覆盖肿瘤、自免、代谢、心血管等多个疾病领域。其中包括重度免疫缺陷鼠B - NDG和系列鼠以及免疫系统人源化小鼠、靶点人源化小鼠、疾病模型鼠及基因敲除鼠等转基因小鼠。作为临床前CRO公司，结合优质的药理药效评价服务及转化医学服务平台，百奥赛图可针对靶点类型、抗体亚型与作用机制，订制个性化项目方案，提供具有广泛实验类型或数据分析结果的体内药效、PK/PD、生物标志物评估、Non - GLP毒理学评估、体外免疫细胞和细胞因子分析以及细胞功能测定等服务。公司为全球约900个合作伙伴完成了5300项药物评估项目，已支持了多项IND应用和临床试验。以高标准的3大动物中心为支撑，极大地满足了全球科学研究和药物开发的临床前CRO需求。
在人源化小鼠方面，百奥赛图拥有全球较大规模靶点人源化小鼠库，可以提供1100余种靶点基因人源化小鼠模型，及多种免疫系统人源化小鼠模型。这些模型广泛应用于药物靶点验证、作用机制研究、药效评价和药物安全性研究，其人源化小鼠模型已助力多个项目获得中国NMPA和美国FDA的IND批件。公司还提供配套的临床前服务，包括药效、PK/PD、生物标志物检测和早期毒理研究，是药企开展创新药开发的重要合作伙伴之一。
基因人源化小鼠是百奥赛图的一大特色。依托自主研发的高效基因编辑平台，公司已成功构建超过1100种靶点的基因人源化小鼠模型，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统疾病等多类高潜力适应症领域，适用于双抗、ADC、TCE、小核酸、小分子、PROTAC等前沿药物形式的体内评价与机制研究。公司还前瞻性布局多个热门靶点，构建了一系列高价值人源化模型，如CD3、HER2、TL1A、TSLP、GLP1R、TFR1等。通过广泛的人源化模型储备与持续更新能力，百奥赛图持续赋能全球合作伙伴在新药靶点筛选、功能验证与临床前评价等关键环节的研究，加速从“靶点验证”到“药效验证”的转化闭环。
免疫系统人源化小鼠方面，依托自主构建的重度免疫缺陷小鼠B - NDG®平台，百奥赛图开发出多款免疫系统人源化小鼠模型，如huPBMC - B - NDG® mice、huHSC - B - NDG® mice、升级版的huHSC - B - NDG® hIL15 mice以及更高拟人度的huPBMC - B - NDG® MHC I/II DKO mice Plus等。这些模型通过精准植入人类免疫细胞或因子，实现对T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞等关键免疫成分的高度重建，可真实模拟人类免疫系统的功能与反应。该系列产品广泛适用于肿瘤免疫治疗、T细胞或NK细胞疗法、免疫激动剂/抑制剂研究等领域。凭借多样化模型组合与稳定建模体系，百奥赛图打造出一个多维度、全类型的免疫系统人源化动物平台矩阵，在药效评估、机制研究及IND前实验中已获得广泛验证与应用，帮助合作伙伴加速前沿免疫疗法的转化落地。
抗体人源化小鼠方面，百奥赛图的全人抗体小鼠平台（RenMice®系列）具有多方面的优势。RenMab®小鼠实现了全抗体重链与轻链可变区的完整人源化，高度还原人体免疫反应，生成抗体的人源性强、免疫原性低，适用于临床开发。RenLite®基于共同轻链的小鼠平台，支持双特异性抗体（BsAb）开发，确保重轻链配对正确性，提升成药性。RenNano®基于仅重链抗体的全人源平台，适合开发纳米抗体和类TCR抗体，具备穿透力强、构象灵活等优势。该平台体系涵盖从传统IgG到创新抗体药物的全线开发需求，每个靶点可获得数百种抗体克隆，覆盖不同表位与亲和力梯度，利于靶点机制研究和药物筛选。同时，平台与高通量筛选、B细胞单细胞测序、AI抗体优化等下游流程高度集成，可直接对接临床前开发，抗体序列结构清晰、开发路径标准化，有利于快速推进IND申报。基于RenMice平台，百奥赛图已与7家全球TOP20药企建立抗体合作项目，累计280 +合作协议，平台产生的抗体已进入多个临床开发阶段。
在转基因小鼠方面，百奥赛图依托自主构建的高效基因编辑平台，具备大规模、高通量构建转基因小鼠模型的能力，已累计成功开发上千种不同遗传修饰类型的小鼠模型，包括基因敲入（KI）、基因敲除（KO）、条件性敲除（cKO）、点突变、报告基因插入等多种形式，支持复杂、多靶点位点的精准编辑。其核心优势包括模型构建周期短、成功率高，技术路线成熟多样，遗传背景稳定、可扩展性强，以及拥有高质量质控体系。百奥赛图的转基因小鼠产品广泛应用于靶点发现、作用机制研究、疾病模型建立及药效学评估，尤其在肿瘤、自免、代谢、神经、感染等领域受到全球客户的高度认可。
作为临床前CRO公司，百奥赛图立足全球生物医药行业，创建“BioMice百奥动物”子品牌，专注于创新动物模型与临床前药效评估服务，以技术驱动模式创新，赋能新药研发全周期。其临床前CRO业务核心优势包括丰富且高质量的模型资源库，拥有4390多个独特基因编辑模型（动物及细胞系），涵盖多个疾病领域；完整的药理药效与转化医学服务体系，提供全链条、多类型研究服务；全球信赖的项目交付能力，已为约950家全球合作伙伴完成6350 +项药物评估项目，支持多个IND申请与临床试验立项；高标准设施保障科研质量，拥有3大高标准动物中心，配备先进设施，质量管理体系完善；多维度赋能药物创新，通过创新模型 + 多元服务 + 定制方案 + 全球交付，加速药物研发效率，助推客户提升临床前研发成功率。
百奥赛图的重度免疫缺陷鼠（B - NDG系列）也具备显著优势。其免疫缺陷程度在现有的所有免疫缺陷模型中处于较高水平，为人源细胞和组织的移植提供理想平台。相比传统的NOD - scid或NSG小鼠，B - NDG平均寿命延长至1.5年，显著延长实验观察周期。该系列小鼠对人源细胞和组织几乎无排斥反应，更适合开展人源化建模和移植实验，在异种移植（CDX）模型建立中表现出更高成功率和肿瘤生长一致性，提升药效评估稳定性，且无B细胞泄漏，确保模型的免疫系统缺陷更加纯净和可控。基于B - NDG开发出的多种第二代免疫系统人源化模型，进一步满足肿瘤免疫治疗等复杂前沿研究的需求，广泛支持肿瘤免疫、细胞治疗等多种前沿疗法的临床前研究，成为全球科研机构和生物医药企业的重要选择。
百奥赛图凭借其在多个业务领域的创新技术和卓越实力，正不断推动着全球新药研发的进程。未来，随着技术的不断进步和业务的持续拓展，百奥赛图有望在生物医药领域取得更加辉煌的成就，为人类健康事业做出更大的贡献。
