他们肢体健全，却连站立都无法做到；他们不是先天聋哑，却连“妈妈”都叫不出口……他们，被人们称为脑瘫儿童。
在兴义坪东街道洒金易地扶贫搬迁安置区，有这么一个特殊的家庭。家庭中上有老两口，下有孙子辈小娃，唯独缺少中间的“顶梁柱”。尤其是孙子辈小娃是先天性脑瘫患儿，准确的说应该是严重的脑瘫患儿，生活完全不能自理，吃饭都得需要人喂。
今年5岁的李家贵虽有着完整的身体，却无法像正常人一样坐立行走；他不是聋哑儿童，却无法用语言来表达喜怒哀乐，先天性脑瘫无情地夺走了原本属于这个孩子的一切。唯一令人欣慰的是，他年近60旬爷爷李兴忠和奶奶杨常粉五年如一日默默地照料着他的饮食起居，永不言弃的真情大爱，为脑瘫孙子撑起了一片晴空。
幸福家庭，梦想破灭。2013年12月，一个男孩的呱呱坠地，给李兴忠一家带来了无限的喜悦。家人给他起了一个寄予希望的名字：李加贵。然而，李兴忠夫妇没想到的是，当同龄的孩子会爬、会坐的时候，加贵却依然只会呆呆地躺在床上，最多挥舞两下小拳头；在别的孩子开始咿呀学语的时候，加贵依然还是傻傻的，按理说月份大了，慢慢应该有些‘见识’了，可他还是跟刚出生时一样，显得很呆滞。这下，慌了手脚的一家人赶紧带着孩子四处求医，几家医院同时给出了令人崩溃的答案——先天性脑瘫。诊断结果犹如晴天霹雳，击碎了这对老夫妻对于孩子未来的种种美好憧憬。亲戚朋友纷纷劝说他们放弃这个孩子，把孩子送回社会福利机构，老人一概置之不理。他们坚决地说：“只要我们还能动，就别想把我们和孩子分开。”
厄运来袭，雪上加霜。残酷的命运并没有就此放过这个可怜的孩子。在加贵半岁的时候，他的父亲李小海不幸患上急病住院，经医院抢救无效死亡，母亲也抛下加贵，抛弃家庭，一走了之，至今杳无音信。还没来得及享受当爷爷和奶奶的喜悦，便遭受这样的打击，这是李兴忠夫妇始料未及的。苦难让这个家庭承受着常人难以想象的经济和心理压力。那段时间，焦虑、痛苦时时啃噬着李兴忠的心。他学会了抽烟，经常没事时，就一个人站在阳台边发呆，他觉得身上的担子千钧重。现实虽然残酷，可毕竟需要面对啊。一番痛苦和挣扎过后，面对孙儿稚嫩的小脸，夫妇两毅然决定要好好养育这个儿子留下的唯一血脉。为了生计，在坪东街道相关部门的协调下，李兴忠顺利进入新滢铁艺厂上班，但1000余元的微薄工资无法解决孙子高额的医疗费用及家庭开支，李兴忠不得不辞去厂里的工作，开始在洒金安置区附近工地做起临时工，照顾加贵的重担就落在了妻子杨常粉的身上。穿衣、吃饭……任何一个环节，都需要杨常粉抱着加贵来做，每一个轮次就需要一两个小时。“加贵从小食欲就不好，每一顿饭都要细心的喂，等喂完了孩子，她的饭菜早就凉了，自己就胡乱凑合着吃一点儿；白天还好说，最难熬的是晚上，孩子拉了、尿了，不管自己有多困、多累，她都会立即爬起来，给孙子收拾。因为怕加贵一个姿势躺久了不舒服，她和老伴就每隔一会儿帮孩子翻翻身，按摩一下身体。而她和老伴几乎没睡过一个安稳觉”。杨常粉哽咽地说。
政府关心，期盼救助。得知李加贵的情况后，坪东街道党工委、办事处高度重视，立即组织相关部门深入调查了解，积极争取上级残联、民政等部门提供免费康复治疗服务。目前民政部门已为李加贵办理了低保。正在争取为李兴忠夫妇办理低保相关手续，上级党委政府没有忘记他们这样的困难家庭，孙子享受了低保补助，街道干部也经常上门慰问。并鼓励他们要坚强生活。“如果没有政府的帮助，我们这个家挺不到现在。”李兴忠夫妇看在眼里，喜在心头，这也更加坚定了他们要把孙子治好的信心。“每天只睡几个小时，来回折腾，不累不苦那是假的。但是有上级党委、政府及残联等部门的关心，我们不会轻易放弃，只要还有一口气，我们就会继续为孙儿奔走。”李兴忠说。
一路走来，李兴忠夫妇遭遇的艰辛不言而喻，面对生活的打击，他们坦言心里很痛苦，但也只能咬牙坚持，坦然面对。五年来，李兴忠和妻子省吃俭用，把微薄的收入都用在了孙子加贵的身上，自己没添过一件像样的衣服。如今，老两口年纪越来越大，但为了加贵能够好好地活着，他们艰难而执着地守护着每个日子。
五岁，正是活泼好动的年龄，而小加贵却只能静静地躺在床上，对外面的世界一无所知。据了解，脑瘫患儿的年龄越小、治疗越早、治愈效果越好。在这里，希望社会各界爱心人士能够关心一下这个孩子，共同为小加贵创造一个美好灿烂的未来。
联系人：李兴忠，联系电话：15285470491。
（刁明军）
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